Diese Anfrage ist keine Anfrage im Sinne des Informationsfreiheitsgesetzes!
Sie müssen nach spezifischen, nicht Sie selbst betreffenden Dokumenten in Behörden fragen.

Impfschaden durch Hepatitis Impfung

Verwendetes Gesetz: Auskunftspflichtgesetz

Ich leide seit ca. 4 Jahren an Multiples Sklerose.
Auslöser der Krankheit war eine Zahnsanierung (unsachgemäße Amalgamentfernung) und Impfungen gegen Hepatitis A und B (Twinrix für Erwachsene).
Nachstehend habe ich ihnen einen Auszug aus der original Packungsbeilage des Herstellers hineinkopiert Original ist im Internet unter Twinrix Erwachsene aufrufbar).
Sehr selten (Diese können in bis zu 1 Fall pro 10.000 verimpfter Dosen auftreten):
Nebenwirkungen, die in klinischen Studien oder beim routinemäßigen Gebrauch des Impfstoffes oder mit
Einzelimpfstoffen gegen Hepatitis A und Hepatitis B sehr selten auftraten, waren:
Abnahme der Blutplättchen, was das Risiko von Blutungen oder Blutergüssen (blauen Flecken) erhöht
(Thrombozytopenie)
Violette oder rotbraune Punkte, die durch die Haut sichtbar sind (thrombozytopenische Purpura)
Schwellung oder Infektion des Gehirns (Enzephalitis)
Degenerative Gehirnerkrankung (Enzephalopathie)
Entzündung der Nerven (Neuritis)
Taubheitsgefühl oder Schwäche in Armen und Beinen (Neuropathie), Lähmungen
Krampfanfälle
Schwellung des Gesichts, Mundes oder Rachens (angioneurotisches Ödem)
Violette oder rot-violette Papeln der Haut (Lichen planus), schwerer Hautausschlag (Erythema multiforme),
Nesselsucht
Schwellung der Gelenke, Muskelschwäche
Infektion der Gehirnhäute, die zu starken Kopfschmerzen mit Nackensteifheit und Lichtempfindlichkeit führen
kann (Meningitis)
Entzündungen einiger Blutgefäße (Vaskulitis)
Schwere, allergische Reaktionen (Anaphylaxie, anaphylaktoide Reaktionen und Reaktionen ähnlich der Se-
rumkrankheit). Zeichen einer schweren, allergischen Reaktion können sein:
Juckende oder bläschenförmige Ausschläge, Schwellung der Augenpartie und des Gesichts, erschwertes
Atmen oder Schlucken, plötzlicher Blutdruckabfall und Bewusstlosigkeit. Solche Reaktionen können auftreten,
noch bevor Sie die Arztpraxis verlassen. Wenn Sie irgendeines dieser Symptome bekommen, sollten Sie
umgehend Ihren Arzt informieren.
Veränderungen der Laboruntersuchungsergebnisse der Leber
Multiple Sklerose, Schwellung des Rückenmarks (Myelitis)
Herabhängendes Augenlid und schlaffe Muskeln auf einer Gesichtshälfte (Fazialisparese)
Vorübergehende Nervenentzündung, die Schmerzen, Schwäche und Lähmungen in den Extremitäten ver-
ursacht, und oft bis zur Brust und zum Gesicht aufsteigt (Guillain-Barré-Syndrom)
Erkrankung der Sehnerven (Optikusneuritis)

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Nach Antragstellung eines Impschadens an das dafür zuständige Bundesministerium für Arbeit, Soziales und Konsumentenschutz,muss der Geschädigte als nicht Mediziener die Ursache beweisen obwohl es in der Backungsbeilage des Herstellers aufgeführt ist. Desweiteren wurde vom Impfarzt die Aufklährungspflicht nicht wahrgenommen bzw. gar nicht durchgeführt.
Die Frage an den zuständigen Minister ist, wie er die vorsätzlich schwere Körperverletzung an zukünftige Generationen verhindert bzw. wie er enstandene Schäden an der Wirtschaft und den Betroffenen entschädigt bzw. zu verhindern versucht. Den eines ist klar, weniger werden es nicht.

Anfrage erfolgreich

  • Datum
    20. März 2013
  • Frist
    15. Mai 2013
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Gerald Scheidl
Sehr geehrte Damen und Herren, hiermit beantrage ich gem §§ 2, 3 AuskunftspflichtG die Erteilung folgender Ausku…
An ehemaliges Bundesministerium für Gesundheit Details
Von
Gerald Scheidl
Betreff
Datum
20. März 2013 19:18
An
ehemaliges Bundesministerium für Gesundheit
Status
Warte auf Antwort
Sehr geehrte Damen und Herren, hiermit beantrage ich gem §§ 2, 3 AuskunftspflichtG die Erteilung folgender Auskunft:
Ich leide seit ca. 4 Jahren an Multiples Sklerose. Auslöser der Krankheit war eine Zahnsanierung (unsachgemäße Amalgamentfernung) und Impfungen gegen Hepatitis A und B (Twinrix für Erwachsene). Nachstehend habe ich ihnen einen Auszug aus der original Packungsbeilage des Herstellers hineinkopiert Original ist im Internet unter Twinrix Erwachsene aufrufbar). Sehr selten (Diese können in bis zu 1 Fall pro 10.000 verimpfter Dosen auftreten): Nebenwirkungen, die in klinischen Studien oder beim routinemäßigen Gebrauch des Impfstoffes oder mit Einzelimpfstoffen gegen Hepatitis A und Hepatitis B sehr selten auftraten, waren: Abnahme der Blutplättchen, was das Risiko von Blutungen oder Blutergüssen (blauen Flecken) erhöht (Thrombozytopenie) Violette oder rotbraune Punkte, die durch die Haut sichtbar sind (thrombozytopenische Purpura) Schwellung oder Infektion des Gehirns (Enzephalitis) Degenerative Gehirnerkrankung (Enzephalopathie) Entzündung der Nerven (Neuritis) Taubheitsgefühl oder Schwäche in Armen und Beinen (Neuropathie), Lähmungen Krampfanfälle Schwellung des Gesichts, Mundes oder Rachens (angioneurotisches Ödem) Violette oder rot-violette Papeln der Haut (Lichen planus), schwerer Hautausschlag (Erythema multiforme), Nesselsucht Schwellung der Gelenke, Muskelschwäche Infektion der Gehirnhäute, die zu starken Kopfschmerzen mit Nackensteifheit und Lichtempfindlichkeit führen kann (Meningitis) Entzündungen einiger Blutgefäße (Vaskulitis) Schwere, allergische Reaktionen (Anaphylaxie, anaphylaktoide Reaktionen und Reaktionen ähnlich der Se- rumkrankheit). Zeichen einer schweren, allergischen Reaktion können sein: Juckende oder bläschenförmige Ausschläge, Schwellung der Augenpartie und des Gesichts, erschwertes Atmen oder Schlucken, plötzlicher Blutdruckabfall und Bewusstlosigkeit. Solche Reaktionen können auftreten, noch bevor Sie die Arztpraxis verlassen. Wenn Sie irgendeines dieser Symptome bekommen, sollten Sie umgehend Ihren Arzt informieren. Veränderungen der Laboruntersuchungsergebnisse der Leber Multiple Sklerose, Schwellung des Rückenmarks (Myelitis) Herabhängendes Augenlid und schlaffe Muskeln auf einer Gesichtshälfte (Fazialisparese) Vorübergehende Nervenentzündung, die Schmerzen, Schwäche und Lähmungen in den Extremitäten ver- ursacht, und oft bis zur Brust und zum Gesicht aufsteigt (Guillain-Barré-Syndrom) Erkrankung der Sehnerven (Optikusneuritis) Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Nach Antragstellung eines Impschadens an das dafür zuständige Bundesministerium für Arbeit, Soziales und Konsumentenschutz,muss der Geschädigte als nicht Mediziener die Ursache beweisen obwohl es in der Backungsbeilage des Herstellers aufgeführt ist. Desweiteren wurde vom Impfarzt die Aufklährungspflicht nicht wahrgenommen bzw. gar nicht durchgeführt. Die Frage an den zuständigen Minister ist, wie er die vorsätzlich schwere Körperverletzung an zukünftige Generationen verhindert bzw. wie er enstandene Schäden an der Wirtschaft und den Betroffenen entschädigt bzw. zu verhindern versucht. Den eines ist klar, weniger werden es nicht.
Für den Fall der Verweigerung der Erteilung der beantragten Auskunft beantrage ich die Ausstellung eines Bescheides gem § 4 AuskunftspflichtG. Gerald Scheidl Postanschrift Gerald Scheidl << Adresse entfernt >> << Adresse entfernt >>
Mit freundlichen Grüßen Gerald Scheidl
Gerald Scheidl
Sehr geehrte Damen und Herren, Am 20.03.2013 wurde von mir eine Auskunft gem.§§ 2, 3 AuskunftspflichtG eingebrach…
An ehemaliges Bundesministerium für Gesundheit Details
Sehr geehrte Damen und Herren, Am 20.03.2013 wurde von mir eine Auskunft gem.§§ 2, 3 AuskunftspflichtG eingebracht. Obwohl im Beiliegenden Beipackzettel des Herstellers, vor Genemigung für die Zulassung für die breite Öffentlichkeit in Österreich eine Gemeingefahr bestanden hat, wurde der Impfstoff zugelassen. Dieses Genehmigungsverfahren unterliegt vor Einführung einen genaue vorgeschriebenen Prüfungsverfahren welcher ein Akt zugrundliegt. Dieses Genehmigungsverfahren musste durch eine späziel hiefür eingerichtete Kommision gezeichnet und genemigt werden. Als Staatsbürger fordere ich daher Einsichtnahme dieses Akts. Mit freundlichen Grüßen Gerald Scheidl Postanschrift Gerald Scheidl << Adresse entfernt >> << Adresse entfernt >>
ehemaliges Bundesministerium für Gesundheit
Mit freundlichen Grüßen
Von
ehemaliges Bundesministerium für Gesundheit
Betreff
Datum
9. April 2013 14:44
Status
Anfrage erfolgreich
Gerald Scheidl
Sehr geehrte Damen und Herren, Danke für ihre Antwort. Nach ihrer Aussage, hat niemand national die Möglichkeit da…
An ehemaliges Bundesministerium für Gesundheit Details
Sehr geehrte Damen und Herren, Danke für ihre Antwort. Nach ihrer Aussage, hat niemand national die Möglichkeit das Medikament auf nationaler Ebene zu prüfen und bei erheblichen Nebenwirkungen wie Folgen von MS zu verhindern. Das heist im Klartext, was in der EU beschlossen ist, ist geltendes Recht und kann national nicht verhindert werden selbst wenn es für die Bevölkerung gefährlich bzw. volksschädlich ist. Die Frage die sich danach stellt ist, Haftet die EU für Folgeschäden in Österreich ? Wer zahlt den Ausfall der Arbeitskraft vor dem gesetzlichen Pensionsantrittsalter ? Die EU ? Tikatatur EU läst grüssen. mfg ... Mit freundlichen Grüßen Gerald Scheidl Postanschrift Gerald Scheidl << Adresse entfernt >> << Adresse entfernt >>
Gerald Scheidl
Ich habe Ihnen gem.§§ 2, 3 AuskunftspflichtG eine Anfrage gestellt. Bis tato habe ich kein befriedigende Antwort b…
An ehemaliges Bundesministerium für Gesundheit Details
Ich habe Ihnen gem.§§ 2, 3 AuskunftspflichtG eine Anfrage gestellt. Bis tato habe ich kein befriedigende Antwort bekommen. Als österreichischer mündiger Staatsbürger werde ich noch einmal meine Fragen konkretisieren auf die ich auf nationaler Ebene eine Antwort fordere. 1.) Mit welchen Nationalen Gesetzesbeschluss wurde die EU Richtlinie umgesetzt welche sie als Antwort mir übermittelt haben. Wie wurde der österreichischen Bevölkerung diese Richlinie unterbreitet bzw. mit welcher rechtlichen nationaler Grundlage wurde diese Verordnung in den Verkehr gebracht ? Richtlinien, Gesetzte...... 2.) Ich wünsche die Übermittlung des nationalen Gesetztesbeschluss mit Angabe von Datum, und Sitzungsprotokolle sowie die Veröffentlichung an die Bevölkerung mit Angabe von Datum und Medium um es rechtlich nachvollziehen zu können. 3.) Wer haftet gem. EU Richtlinie für die Folgeschäden auf nationaler Ebene für die übernommene EU Richtlinie ? Gerald Scheidl Postanschrift Gerald Scheidl << Adresse entfernt >> << Adresse entfernt >>