Belastbare Zahlen und Daten über die Effektivität von "Comirnaty"

Verwendetes Gesetz: Auskunftspflichtgesetz

Im deutschen Bundestag hat es im Juli 2023 eine sogenannte schriftliche Frage (Arbeitsnummer 7/456) gegeben, die wie folgt lautet und beantwortet worden ist:
"Frage:
Liegen der Bundesregierung Zahlen aus placebokontrollierten, randomisierten und verblindeten wissenschaftlichen Studien vor, die statistisch signifikant belegen, dass mit der Substanz BNT162b2 (sog. „Comirnaty-COVID-19-Impfstoff“ von „BioNTech/Pfizer“) behandelte Probanden insgesamt unter weniger medizinisch unerwünschten Ereignissen litten als Probanden, die das Placebo (Kochsalzlösung) erhalten haben, und wenn ja, welche sind das und welchen Datums ist die neuste Auswertung der Zahlen, wobei zu diesem Zeitpunkt die die Kriterien placebokontrolliert, randomisiert und verblindet noch erfüllt waren?
Antwort:
Nein, derartige Zahlen liegen der Bundesregierung nicht vor."

Und hier meine wesentliche Frage: Können Sie diese Frage anders beantworten? Haben wir in Österreich belastbare Zahlen und Daten und wo sind diese öffentlich verfügbar?

Ergebnis der Anfrage

Gibt es belastbare Zahlen und Daten über die Effektivität von "Comirnaty"? Einfache und offizielle Antwort: Nein!

Anfrage teilweise erfolgreich

  • Datum
    18. Februar 2024
  • Frist
    14. April 2024
  • 0 Follower:innen
Anfragesteller/in
Sehr geehrteAntragsteller/in hiermit beantrage ich gem §§ 2, 3 AuskunftspflichtG die Erteilung folgender Auskunft…
An Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz Details
Von
Anfragesteller/in
Betreff
Belastbare Zahlen und Daten über die Effektivität von "Comirnaty" [#3033]
Datum
18. Februar 2024 17:29
An
Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
Status
Warte auf Antwort — E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Sehr geehrteAntragsteller/in hiermit beantrage ich gem §§ 2, 3 AuskunftspflichtG die Erteilung folgender Auskunft:
Im deutschen Bundestag hat es im Juli 2023 eine sogenannte schriftliche Frage (Arbeitsnummer 7/456) gegeben, die wie folgt lautet und beantwortet worden ist: "Frage: Liegen der Bundesregierung Zahlen aus placebokontrollierten, randomisierten und verblindeten wissenschaftlichen Studien vor, die statistisch signifikant belegen, dass mit der Substanz BNT162b2 (sog. „Comirnaty-COVID-19-Impfstoff“ von „BioNTech/Pfizer“) behandelte Probanden insgesamt unter weniger medizinisch unerwünschten Ereignissen litten als Probanden, die das Placebo (Kochsalzlösung) erhalten haben, und wenn ja, welche sind das und welchen Datums ist die neuste Auswertung der Zahlen, wobei zu diesem Zeitpunkt die die Kriterien placebokontrolliert, randomisiert und verblindet noch erfüllt waren? Antwort: Nein, derartige Zahlen liegen der Bundesregierung nicht vor." Und hier meine wesentliche Frage: Können Sie diese Frage anders beantworten? Haben wir in Österreich belastbare Zahlen und Daten und wo sind diese öffentlich verfügbar?
Für den Fall einer vollständigen oder teilweisen Nichterteilung der Auskunft (zB Verweigerung) beantrage ich die Ausstellung eines Bescheides gem § 4 AuskunftspflichtG. Antragsteller/in Antragsteller/in Anfragenr: 3033 Antwort an: <<E-Mail-Adresse>> Laden Sie große Dateien zu dieser Anfrage hier hoch: https://fragdenstaat.at/a/3033/ Postanschrift Antragsteller/in Antragsteller/in << Adresse entfernt >> << Adresse entfernt >>
Mit freundlichen Grüßen Anfragesteller/in
Anfragesteller/in
Sehr geehrteAntragsteller/in Meine Anfrage "Belastbare Zahlen und Daten über die Effektivität von "Comirnaty"" vo…
An Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz Details
Von
Anfragesteller/in
Betreff
AW: Belastbare Zahlen und Daten über die Effektivität von "Comirnaty" [#3033]
Datum
15. April 2024 11:15
An
Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
Status
E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Sehr geehrteAntragsteller/in Meine Anfrage "Belastbare Zahlen und Daten über die Effektivität von "Comirnaty"" vom 18.02.2024 (#3033) wurde von Ihnen nicht in der gesetzlich vorgeschriebenen Zeit beantwortet. Sie haben die Frist mittlerweile um 1 Tag überschritten. Bitte informieren Sie mich umgehend über den Stand meiner Anfrage. Anmerkung: Es handelt sich hier um eine genau formulierte Entscheidungsfrage, die wahrscheinlich mit "Nein" (wie in Deutschland) beantwortet werden müsste. Und es ist mir unverständlich, warum sich eine solche Frage nicht in acht Wochen beantworten lässt. Mit freundlichen Grüßen, Antragsteller/in Antragsteller/in
Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
Sehr geehrtAntragsteller/in Die von Ihnen angefragten Daten liegen öffentlich einsehbar vor. Sie können sie etwa …
Von
Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
Betreff
RE: WG: Belastbare Zahlen und Daten über die Effektivität von "Comirnaty" [.... [20240415-112956281/20240419-083041713]
Datum
19. April 2024 08:30
Status
Warte auf Antwort
Sehr geehrtAntragsteller/in Die von Ihnen angefragten Daten liegen öffentlich einsehbar vor. Sie können sie etwa den Zulassungsdokumenten auf der Seite der EMA entnehmen – beispielsweise für den Impfstoff Comirnaty: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty. Darüber hinaus finden Sie in den einschlägigen Datenbanken für medizinische Publikationen eine Fülle an diesbezüglichen Daten. Auch den Empfehlungen im Impfplan Österreich 2023/2024 sind eine Reihe an repräsentativen Quellen beigelegt, die die Sicherheit und Wirksamkeit der in Österreich verfügbaren Impfstoffe belegen https://www.sozialministerium.at/Themen/Gesundheit/Impfen/Impfplan-%C3%96sterreich.html.
Anfragesteller/in
Sehr geehrteAntragsteller/in Die Zulassungsdokumente sind durchaus bekannt, erfüllen die Kriterien einer "placebo…
An Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz Details
Von
Anfragesteller/in
Betreff
AW: RE: WG: Belastbare Zahlen und Daten über die Effektivität von "Comirnaty" [.... [20240415-112956281/20240419-083041713] [#3033]
Datum
19. April 2024 09:13
An
Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
Status
E-Mail wurde erfolgreich versendet.
Sehr geehrteAntragsteller/in Die Zulassungsdokumente sind durchaus bekannt, erfüllen die Kriterien einer "placebokontrollierten, randomisierten und verblindeten wissenschaftlichen Studie" definitiv nicht. Daraus schließe ich, dass auch Sie diese Frage mit "Nein, derartige Zahlen liegen der Bundesregierung nicht vor." beantworten (müssen). Mit freundlichen Grüßen Antragsteller/in Antragsteller/in